Gael nació el 24 de enero de 2010, en el Hospital Argerich, y a las 48 horas fue diagnosticado con una cardiopatía congénita compleja que incluye Heterotaxia, ventrículo único, canal AV desbalanceado completo, dextrocardia y Asplenia por lo cual fue trasladado de urgencia a La Plata.
Allí confirmaron el diagnóstico y debió esperar un mes para sus primeras intervenciones quirúrgicas: un cateterismo cardíaco de diagnóstico y una cirugía a corazón abierto. Los procedimientos se realizaron sin complicaciones y fue dado de alta cuando tenía 3 meses.
En casa sus papás estaban felices, su bebé se alimentaba y crecía bien aunque su corazón estaba algo deteriorado.
En esos tiempos, Gael fue diagnosticado con el Síndrome de Ivemark y en un control neurológico, la Resonancia Magnética del cerebro, mostró que padecía una hemiparesia izquierda.
A los 18 meses de vida, Gael tuvo su segundo cateterismo cardíaco y su segunda cirugía (Glenn bidireccional). Esta etapa quirúrgica también fue superada con éxito y tras 10 días de internación, fue dado de alta.
En diciembre de 2013, los doctores que seguían su caso, les informaron a los papás que realizarían una tercera cateterización para completar la etapa quirúrgica: La cirugía de Fontan.
En marzo de 2015, luego de reiteradas suspensiones, los doctores intentaron fallidamente hacer la Cirugía de Fontan. Gael fue anestesiado y llevado a quirófano, le hicieron una esternostomía y lo volvieron a cerrar sin realizar ningún procedimiento debido a una “imposibilidad anatómica”, según consta en el parte quirúrgico.
Ante la ausencia de respuestas claras sobre el pronóstico del niño, la familia de Gael decidió realizar algunas interconsultas en otros centros de atención nacionales e internacionales.
La única respuesta certera fue la otorgada por el doctor Pedro del Nido, jefe de cirugía cardiovascular del Hospital de Niños de Boston (EEUU), quien informó a la familia que el niño era buen candidato para llevar adelante la cirugía de Fontan en su centro médico.
Para reunir el dinero y viajar, la familia inició en diciembre de 2015 la campaña conocida como “Una Esperanza para Gael” por la que se logró reunir los U$S 150.000 que se requerían y en marzo del 2016, recibió su cuarta cirugía exitosa en Boston.
Hoy Gael necesita regresar a Boston para realizar su chequeo de control y mantener otras consultas con profesionales que podrán ayudar a mejorar su bajo peso, resultado de su patología. Para ello necesitamos reunir $ 83.000 pesos antes del 27 de febrero para cubrir los costos médicos y de alojamiento, ya que los pasajes se están gestionando como donación.
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